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俄罗斯医疗器械注册MR认证

     俄罗斯居民健康与社会发展监督部(Roszdravnadzor)负责俄罗斯的医疗设备,工具和材料(Roszdravnadzor)登记签发证书。使用任何医疗产品在俄罗斯,如果没有Roszdravnadzor登记,是禁止的。注册登记在俄罗斯有一套规定的测试和评估流程,这证实了该产品的质量,效率和安全的。注册登记证书的有效期限,登记证不限有效时间。
 
    2013年4月执行新的医疗器械法规。俄罗斯联盟法规ФедеральныйзаконРФ«ОбосновахохраныздоровьягражданвРоссийскойФедерации»от21ноября2011г.N323,具体法规。
 
    俄罗斯医疗器械认证程序
 
    CertificateApplication/证书申请
 
    1.preparationofthedemand,theinquiry,theinstruction,givingontests,receptionofreports,gatheringoftheregistrationfile,givinginRoszdrav,registrationsupport,workwiththeexpert,receptionРУ编制需求注册,查询和指导,安排测试,接收测试报告,整理注册文件,提供资料给俄罗斯卫生部,注册费用,接收相关注册信息和联络;
 
    2.Technicaltestswiththereport技术测试报告;
 
    3.ToxicologicaltestsandClinicaltrials毒理测试和临床试验;
 
    4.PreparationSD(thestandarddocument)准备标准文件;
 
    5.nationaldutyRegistrationcertificate国家注册费用;
 
    6.Russiantranslationoftechnicaldocuments俄文翻译技术文件;
 
    7.Samplemailingandfile(DOX)Express样品邮寄和资料快递;
 
    8.3-yearGOST-RCertificate/3年有效期GOST-R质量合格证书。
 
    医疗器械注册认证周期
 
    医疗注册证书办理时间大约4-5个月,样品需要送俄罗斯临床实验室。
 
    我们俄罗斯专家可以全程提供医疗产品在Roszdravnadzor的注册申请包括处理和文件编写,测试和发放登记证。

贸邦认证优势

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1权威认证机构

  • ◆ 俄罗斯发证机构在华子公司:在俄方有70个分公司,40个实验室,在哈方有5个分公司,4个实验室;在哈萨克斯坦、俄罗斯项目认证机构中,成立时间久,操作规范有保障
  • ◆ 欧盟授权CE认证公告机构(NB:0396)
  • ◆ 中国国家认证监督委员会指定第三方合作机构

2多年服务经验

  • ◆ 中国+跨国分公司双向本地化完成验收服务
  • ◆ 证书签发无条件A类加急补签
  • ◆ 现场服务及TSS技术人员配套派驻服务
  • ◆ 同步外方(俄、白、哈等)工作时间
  • ◆ 本地化授权ISO17025实验室对接,无需寄样至外方
  • ◆ 自有专业化翻译团队负责专业领域的文件翻译

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  • ◆ 提供全面、排他的权威专业化服务
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