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哈萨克斯坦医疗器械注册证

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认证问答

哈萨克斯坦医疗器械注册证

     医疗器械在哈萨克斯坦销售、使用、流通，须获得哈萨克斯坦卫生部颁发的医疗器械注册证书。哈萨克斯坦医疗器械注册证书有效期为5年或7年。
 
    主要流程
 
    1.技术文件准备
 
    2.文件公证（地方公证及哈萨克斯坦使馆公证）
 
    3.技术文件评估
 
    4.安排样品到哈萨克斯坦测试（根据产品确定）
 
    5.文件评估、审核、补充
 
    6.向哈萨克斯坦卫生部提交申请并获得受理
 
    7.哈萨克斯坦卫生部专家评估、审核文件（一期）
 
    8.临床文件评估
 
    9.哈萨克斯坦卫生部专家评估、审核文件（二期）
 
    10.获得哈萨克斯坦医疗器械注册证书
 
    技术文件清单
 
    1.授权书
 
    2.申请书
 
    3.制造商详细信息（准确的中英文企业名称、地址、联系人和联系方式等，如注册地址与实际生产地址不同需分别详细说明）
 
    4.制造商相关资质（有效的营业执照、组织机构代码证、税务登记证、商标证书、专利证书、出口许可证/自由销售证明等）
 
    5.欧盟医疗器械CE证书及声明
 
    6.ISO13485证书（有效期内的）
 
    7.产品信息（准确的产品英俄文名称、型号、部件清单、海关编码等）
 
    8.产品宣传手册
 
    9.产品说明书（英文或俄文，包含产品预期用途范围、使用要求、消毒灭菌要求等）
 
    10.产品图纸（外形图、电气图、包装图）
 
    11.产品标签图（英文或俄文）
 
    12.产品测试报告（功能性、毒理学、临床报告、CE测试报告等）
 
    13.风险分析
 
    14.其他
 
    周期
 
    根据哈萨克斯坦法律法规要求，自哈萨克斯坦卫生部开始受理后，最长240个工作日内颁发哈萨克斯坦注册证书。

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